新利app全站公司的DCs是由取自脐带血的CD34+祖细胞生成的. 使用的专有方法可以从每个捐赠者身上产生大量的细胞, 允许多次实验,其中细胞起源和功能是恒定的. 新利app全站公司的DCs表达CD1a和HLA-DR,根据新利app全站公司的DC培养协议,与DC- mm一起培养时,可以在培养中保持至少14天,表面标记物表达或功能没有任何显著变化.
新利app全站的DCs采用透射电子显微镜分析,显示存在Birbeck颗粒, 是dc和lc的关键超微结构标记物. 在LPS和PMA刺激下, IL-12的诱导可重复且显著, MIP-1α, MIP-3α和TNFα在基因和蛋白表达水平的变化. 此外, 新利app全站公司的dc可被HIV感染,并在暴露于抗原后刺激异体T细胞(TC)和自体TC.
人类树突细胞,10倍